메디톡스 주가 전망 알아보자

 

콩~~~하

 

콩콩이님들 안녕하세요.

오늘의 주식시장은 어느정도 예측되었는데

그 중하나가 바로 메디톡스입니다.

 

메디톡스 뉴스가 개장전부터

실시간검색어까지 오르면서

다들 많이 관심을 가지셨을거에요.

 

 

메디톡스가 어떤회사인지 알아보는

시간을 갖도록 하겠습니다.

 

 

 

메디톡스 연결대상 종속회사 개황입니다.

 

메디톡스 연결대상회사 변동내용은

해당사항이 없네요.

 

메디톡스는 주식회사 메디톡스라고 표기하며

영문으로는 medy-tox 입니다.

 

메디톡스는 의약품 관련 기술 및 제품의 제조업,

보툴리눔 독소단백질 치료제 제조업 등으로

2000년 05월 02일에 설립되었다구 합니다.

 

2008년 10월 09일 코스닥 상장되어

주식이 2009년 01월 16일 매개가

개시되었다구 하네요.

 

메디톡스 주소 전화번호 홈페이지 입니다.

 

메디톡스는 중견기업에 해당합니다.

 

 

메디톡스는 중요한 사업으로 클로스트리디움 보툴리눔

A형독소 (Clostridium botulinum Toxin Type A) 및

보툴리눔 독소를 이용한 바이오 의약품의

연구·개발 및 제조·판매를 영위하고 있네요.

 주력 제품인 보툴리눔 A형 독소 의약품 

메디톡신주®(Neuronox®)는 당사가 세계 4번째

 독자적인 원천기술로 개발한 제품이랍니다.

 주력제품에 대하여 당사는 바이오 벤처회사로는

 최초로 생물학적제제 제조시설을 자체적으로

 설립 운영하고 있으며, 2004년 11월 생물학적제제공장으로

 KGMP 승인을 받고, 의약품 수출 허가 획득하여

 국내에서는 최초로 보툴리눔 독소 A형 의약품인

뉴로녹스® (Neuronox®)를

제조·수출하기 시작하였다합니다.

 

 

 

 2006년 3월에는 A형 보툴리눔 의약품인 메디톡신주® 에

 대하여 품목허가를 획득하여 7월부터 

국내 시판도 시작하였습니다. 또한 2009년 3월에는

 식품의약품안정청(KFDA)으로 부터 메디톡신

 주 200단위 의약품 제조품목 허가를 승인 받았으며 

2010년 2월에는 메디톡신 주 50단위 의약품

 제조품목 허가를 승인 받다네요.

 

이러한 업적을 바탕으로 2005년 11월 보건산업진흥원

주관 우수기술경진대회에서 장려상을 수상하였고,

2006년 12월 산업자원부 주관 '세계 일류 상품'으로

바이오 의약품 분야로는 유일한 품목으로 메디톡스

제품이 선정 및 2007년도

'벤처기업대상 국무총리표창'을 수상 하였답니다.

 

2008년 10월 선정된 지경부의 바이오스타 사업은

 미국, 유럽 등 선진 시장을 포함하여 글로벌 시장을

 선점할 수 있는 차세대 보툴리눔 제제를

개발하는 프로젝트이며, 이 프로젝트가 성공적으로

완료되면 새로운 공정과 제형 개발을 통해서

기존 제품의 단점을 혁신적으로 개선한 차세대

보툴리눔 제제가 세계시장에 나올 수 있을 거랍니다.

 

 

 

2013년 10월에는 메디톡신 주 150단위를 

식약처로부터 의약품 제조품목허가를 승인 

받았으며, 2013년 12월에는 세계 최초로 개발한 

액상 보툴리눔 A형 독소 의약품 이노톡스주®(Innotox®)의

 제조품목허가를 승인 받아, 

2014년 6월부터 국내에 출시하였다네요.

 

메디톡스에서 개발한 보툴리눔 톡신

액상제형(이노톡스주) 제품은 2013년 12월에

식약처로부터 제조판매 승인을 받았으며,

2014년 6월부터 국내에 판매 중 이라네요.

 

기 허가된 25단위 외에 2015년 3월 50단위의

제조판매 승인을 받아, 2015년 7월부터 국내

출시하였으며, 2019년 1월 오송 2공장의 제조소

추가에 대한 승인을 받아 제품공급을 확대하였답니다.

 

이후 2019년 12월 100단위에 대한 제조판매를

승인 받았으며 국내 출시를 준비하고 있다네요.

 

현재 전세계적으로 판매되는 보툴리눔 독소 제품들은

건조 제형으로 사용 전 희석 단계를 거쳐야 한다네요.

하지만 이노톡스주는 이미 희석이 된 액상 타입의

주사제로 희석단계 없이 바로 사용이 가능하도록

편의성을 강화하였으며, 액상 상태에서도 안정성을

유지하는 큰 장점을 가진 제품입니다.

향후 다양한 용량의 제품 공급을 위해

현재 개발 중에 있다합니다.

 

 

기존 보툴리눔 톡신 제품들은 분자량이 

약 900KDa으로 독소단백질과 비독소단백질의

 복합체를 이루고 있습니다. 메디톡스에서는

비독소단백질을 제거하여 순수한 독소 단백질만을

함유한 150KDa 제형(코어톡스주)을 개발하여

2016년 6월에 식약처로부터

제조판매 승인을 받았다합니다.

 

이 제품은 순수한 독소 단백질만 함유하였기에

차별화된 면역원성을 나타내며,  또한 제조과정

중 동물성 유래 물질을 배제하여 안전성을

강화한 제품이라네요. 적응증 확대를 위해

2017년 5월에 식약처로부터 뇌졸중 후

상지경직 치료에 대한 임상시험계획을

승인받아 임상시험을 완료하였으며, 수행된

임상시험결과를 바탕으로 2020년 3월 10일

상반기에는 적응증을 추가하였다네요.

또한 생산규모의 확대를 위해

제조소 추가를 준비 중에 있다합니다.

 

 

미용제 시장에서는 보툴리눔 주사제와

 필러가 상호 보완하는 역할을 하며 미용시술에서

 함께 사용되는 사례가 증가하고 있습니다.

 

메디톡스 기존의 메디톡신과 함께 미용시장에서

경쟁력을 가질 수 있는 필러시리즈를 개발하였습니다.

Neuramis Deep 제품에 대해 2019년 12월에

유럽CE 인증을 획득하였고, 국내 임상시험연구

실시 후에 2013년 5월에 식약처로부터 국내

시판 승인을 받아 국내 및 해외 시장에 출시하였다네요.

다른 시리즈 제품도 현재 CE 진행 중에 있다합니다.

 

 

또한 2012년 10월과 11월에 Neuramis Lidocaine,

Neuramis Meso, Neuramis Light Lidocaine,

Neuramis Volume Lidocaine, Neuramis Deep Lidocaine

제품의 수출용 허가 승인을 받아 해외에 시판 중에 있습니다. 

제품 다변화와 시장확대를 위해 리도카인이 함유된

 여러가지 Neuramis 시리즈 개발을 완료하여

 식약처로부터 2015년 3월에 국내 시판

 승인을 받았으며, 국내에서도 해외와 마찬가지로 

여러가지 제품을 2015년 5월부터 시판 중에 있다네요.

히알루론산 필러 제품의 우수한 품질을 

바탕으로 비뇨기과 시장에서도 경쟁력 있는

 제품을 확보하고자 비뇨기과 전용 제품(포텐필)에

 대한 개발을 진행하여 2019년 8월 

제조품목허가를 승인받았다네요.

향후 리도카인이 포함된

다양한 제품군을 확보할 계획이랍니다.

 

메디톡스는 보툴리눔 톡신 제품과 필러 제품

외에도 치료용 항체 개발을 해왔으며, 지속적으로

연구개발을 해 온 결과, 최근에 몇 가지 치료용 항체와

효능과 안정성이 우수한 세포주 개발에도 성공하여

본격적인 개발에 착수하였으며, 향후 좋은

항체 치료제품 개발을 기대하고 있다합니다.

 

 

메디톡스는 히알루론산 원료를 이용하여

골관절염 치료제 개발을 진행 중에 있습니다.

기존 치료제와 비교하여 투여횟수를 줄인 장점을

갖고 있는 제품으로 국내뿐만 아니라

해외시장을 겨냥하여 제품개발 중에 있다네요.

 

사업의 다각화를 위해 유착방지제 개발을 착수하였으며,

 기존 제품들과는 차별성을 갖는 제품으로 개발코자

 임상시험을 수행하여 완료하였답니다.

수행된 임상시험결과를 바탕으로 2019년 

7월 품목허가를 승인 받았네요.(ABT13107-010 외 3건)

 

파이프라인 강화를 위하여 턱밑 

지방분해제를 개발하였으며, 현재 임상 1상을 

마치고 임상 2상을 진행 중입니다. 

국내뿐만 아니라 해외시장에 제품을 출시하기

 위하여 임상 2상 완료 이후 국내 3상 및 

해외 임상을 계획 중에 있다네요.

 

 

적응증 확대를 위해서는 임상시험연구를 통해

 제품의 안전성과 유효성을 입증한 후 식약처로부터

 해당 질환에 대한 치료적응증을 승인 받을 수 있다네요.

2006년 3월 눈꺼풀경련(안검경련)치료 적응증으로

최초 허가 받은 이후 당사는 2007년부터 2009년까지

소아뇌성마비 환자에 대한 임상3상 연구를 진행하여

2010년도 3월 식약처로부터 소아뇌성마비환자의

첨족기형 치료에 대한 적응증을 승인 받았답니다.

 

보툴리눔 주사제가 가지고 있는 여러 적응증 중

소아뇌성마비 적응증은 제한적이나마 보험급여가

가능하며, 국내에서 판매되는 제품 중 메디톡신과

함께 보톡스, 디스포트만이 식약처로부터

소아뇌성마비 적응증을 허가 받은 제품이랍니다.

 

 

 

2011년 9월에는 미간주름치료에 대한 적응증을

 식약처로부터 승인 받았으며, 2011년 2월에는 

뇌졸중 후 근육강직 치료에 대한 임상시험연구를

 식약처로 승인 받아 임상시험연구를 진행하여,

 2012년 9월에 뇌졸중 후 근육강직에 대한 적응증을

 식약처로부터 승인 받았습니다. 이 뇌졸중 후 

근육강직 적응증도 소아뇌성마비와 같이 보험급여가

 가능한 적응증 입니다. 2017년 7월 외안각

 주름(눈가주름)치료 1/3상에 대한 임상시험계획을

 승인 받아 임상시험을 수행하였고, 2019년 5월

 외안각 주름(눈가주름)의 일시적 개선에 

대한 적응증이 추가되었다네요.

 

 

 

적응증 확대를 위해 2017년 4월 경부근긴장이상

 치료의 3상 임상 연구에 대한 임상시험계획을

 승인 받아 임상시험연구를 진행하였으며

 2020년 2월 17일 상반기에 적응증 추가 

승인을 받았습니다.계획하고 있다네요.

 

 그 밖에도 2020년에는 임상시험연구가 완료된

 과민성방광 및 양성교근비대증(사각턱) 치료의

 적응증 확대에 대한 적응증 추가에 대한 

 심사가 진행 중이며, 승인을 받고자 

준비 중에 있다합니다.

 

3분기에는 적응증 추가를 완료할 계획이며,

이와 같이 여러가지 임상시험연구를 통하여

메디톡신의 효과와 안전성에 대한 과학적인

자료를 축적하여 제품의 신뢰성을 높이고

특히 치료제 임상시험을 통해 메디톡신이

단순히 미용제로서가 아닌 질병의 치료제로서

사용될 수 있도록 하고자 한다네요.

 

 

 

메디톡스 기존 제품인 메디톡신주

(해외브랜드명: Neuronox, Siax, Cunox, Botulift, Acebloc)의

해외 제품등록을 추진하고 있다네요.

본 보고서 제출일 기준으로 29개국에 제품 등록을

완료한 상태이며, 현재 해외 여러 국가에서

등록을 진행 또는 계획 중에 있답니다

.

기존 공장의 규모로는 현재 국내외 시장에서

요구하는 물량을 원활하게 공급하기 어려워

오송지역에 제 3공장을 건설하여,

2016년 12월 메디톡신주 100단위의 수출용 제품에

대한 제조판매를 승인 받았고, 2017년 6월

국내용 제품의 제조판매를 승인 받았네요.

 

또한 유럽 의약품국 (EMA)의 EU-GMP 기준 및

미국 FDA의 cGMP 기준에 적합한 바이오

의약품 제조시설이자, 세계 최고의 수준과 규모를

자랑하는 보툴리눔 톡신 생산 공장 건설을 오송에

건설, 완료하여, 현재 생산시설 밸리데이션

진행 중에 있습니다. 새로운 제조시설로 미국과 유럽 등

글로벌 시장의 수요를 채울 수

있을 것이라 기대하고 있다네요.

또한 메디톡스는 현재 개발 중인 보툴리눔

제품에 대해 글로벌기업과 2013년 9월에

라이센싱 계약을 체결함으로써 새로운

기술로 개발되고 있는 보툴리눔 제품의

글로벌시장 진출을 준비하고 있다합니다.

 

 

 

메디톡스서 개발한 신제품, 보툴리눔톡신

액상제형(이노톡스주)이 2014년 6월에 국내에

출시되어 미용치료시장에서 좋은 반응을

나타내고 있으며, 지속적 R&D를 통하여 기존 제품과

차별화된 면역원성을 가진 150kDa 보툴리눔

톡신 제품(코어톡스주)을 2016년 6월에

식약처로부터 제조판매 승인을 받았다네요.

 

또한 기존 제품과 개발중인 제품 들의 전세계

공급을 위해 새롭게 cGMP 시설공장을

준비하고 있으며 이에 따른

매출 상승을 기대하고 있다합니다.

 

필러는 기존에 보툴리눔 독소 제제에 집중된 

품목을 다변화하고 미용시장에서 보툴리눔 독소

 제제와 보완하여 시장 확대를 진행하고 있습니다.

 또한 다양한 리도카인 함유 제품의 해외시장뿐만

 아니라 국내 출시로 선택의 다양성과

 시장확대를 통한 매출 상승을 기대하고 있다네요.

기존 제품들의 피부, 성형 시장 확대 외에도 

다양한 치료제분야의 시장 확대를 위해 보툴리눔

 톡신의 치료적응증 확대뿐만 아니라 지속적 R&D를

 통하여 다양한 분야의 치료제 

개발을 위해 제품개발 중에 있다합니다.

 

 

메디톡스 회사의 주권상장은

2009.01.16 코스닥시장에 하였습니다.

메디톡스 본점소재지 입니다.

메디톡스 경영진 중요한 변동은 

해당사항이 없습니다.

메디톡스 최대주주변동은 없습니다.

 

메디톡스는 2000.07 앤디소스에서

메디톡스로 바꿨네요.

 

메디톡스는 해당사항이 없습니다.

메디톡스 합병내역은 없습니다.

 

메디톡스 회사업종 변화는 없습니다.

 

 

메디톡스 증자현황표입니다.

 

메디톡스 주식의 총수 현황입니다.

 

메디톡스 자기주식 처분 및 취득현황입니다.

메디톡스 의결권을 행사할 수 있는

주식수는 5,538,712주 입니다.

메디톡스 주요배당지표입니다.

 

의약품을 크게 두 부류로 나누면 제약회사들이

 전통적으로 제조·판매하여온 합성의약품과

 생물체나 생명현상을 이용하여 유전자 재조합

 기술이나 세포배양기술 등을 통해 생산되는

 바이오의약품으로 나눌 수 있다네요.

 

또한 의약품은 신약과 특허기간 만료된 후

후발주자들에 의해 개발될 경우 제너릭

의약품(generic drugs)으로 분류되고, 합성의약품은

제너릭(generic drugs)으로, 바이오 의약품은

바이오 제너릭(biogeneric drugs),

후발생물의약품(follow-on biologics) 혹은

바이오시밀러(biosimilar)이라고 분류될 수 있다네여

 
전세계 의약품 시장의 주요 특징으로

① 인간유전체지도의 완성 이후 신약개발 표적의 증가,

신약개발 기술 발전 및 개발 기간 단축, 유전공학의 발달로

파생되는 바이오의약품 증가 및 제약사

간 신약개발 관련 전략적 제휴가 증가

 

② 노령화 인구 증가, 경제력 향상 등으로

인하여 의약품 소비가 증가 추세

 

③ 대형 매출 품목의 특허 만료가 임박하고,

따라서 특허보호가 되지 않는 제너릭의약품

시장의 급속 성장 추세가 예상

 

④ 기존 합성의약품 위주에서 바이오

의약품의 비중이 빠르게 증가하고 있다합니다.

 

 

 

세계 최초 보툴리눔 독소 바이오의약품은 

미국 앨러간사(Allergan Inc.)의 보톡스(Botox)로

 1989년 미국 FDA에서 허가 받아 

판매되기 시작하였답니다.

 

 비록 프랑스 보프입센사(Beaufour Ipsen)가

 디스포트 (Dysport) 제품으로 1991년 유럽에서

 허가를 받아 판매를 시작하였지만, 2000년까지

 미국 FDA 허가를 받은 제품은 

보톡스 한 품목밖에 없었답니다.

 

따라서 보톡스 시장규모 성장이 보톨리눔

의약품의 해외시장 성장과정을

잘 반영한다고 할 수 있죠.미국 앨러간사의 

보톡스 매출액 규모 성장추이를 보면 판매를 

시작한 이 후 1995년 4천8백만불이었고, 

이 후 2000년까지도 단지 2억4백만불 

규모에 지나지 않았습니다. 그러나 2000년 FDA로부터

목근경련 허가, 2002년 피부주름치료 임상 적응증

허가를 득하면서 매출액 규모가 증가해서  

매년 20~30%씩 고성장을 거듭하였고,

2018년 기준 매출액 35.8억불을 기록하였다 합니다.

 

최근 발표된 연구조사 결과에 따르면 세계

보툴리눔 톡소 시장은 2022년 57억불을

넘어설 것으로 전망되며 그 이후에도

지속적으로 성장할 것으로 보고되어 있다네요.

 

 

국내 보툴리눔 독소 시장은 1996년 미국 앨러간사의

 제품 보톡스가 최초로 수입허가되면서 시작되었고

 이후 1999년 프랑스 보프입센사의 디스포트 제품과

2002년 중국 비티엑스에이 제품이 수입되었으며,

2006년 당사의 메디톡신 주사제가 국내 자체

개발제품으로 최초로 허가·출시되면서 성장하였다네요.

 

현재 국내에서 허가된 보툴리눔 제품은 8종류이며,

7종류는 보툴리눔 A형 독소제품,

나머지 한 종류는 B형 독소 제품이랍니다.

 

 

 

국내 의약품시장의 규모는 과거 2015년 기준

 $13billion 규모였으나, 앞으로 본격적인 의료수요의

 확대로 인한 안정적인 성장으로 2020년 기준

 $20billion으로 전세계 의약품시장의 1.3%를

 차지할 것으로 예상되고 있다네요.

 

우리나라도 GDP의 증가, 고령화 사회로의 진입,

전문의약품 중심으로 한 처방약 확대 등으로

의약품 수요가 많아지고 제약회사의 신약개발능력 확대,

대형 오리지널 의약품의 특허만료로 인한

제네릭 시장의 성장 등으로

제약시장이 점차 커지고 있다합니다.

 

 

 

보툴리눔 독소 의약품 시장은 전 세계적으로

 소수의 회사만 경쟁하는 과점시장의 형태라네요.

 대륙별로 살펴보면 북미지역에서는 미국 앨러간사

 및 솔스티스 뉴로사이언스사, 유럽에서는 프랑스 보프

 입센사 및 독일 머츠(Merz)사, 아시아 지역에서는

 중국의 란주생물제품연구소 및 

대한민국의 ㈜메디톡스와 휴젤사, 대웅제약 등 입니다.

 

 이중 메디톡스는 A형 독소에 대하여 세계 4번째로

 독자적으로 원천기술 개발 및 

보유한 회사로 자리매김하고 있다합니다.

 

 

현재 전세계에서 판매되는 보툴리눔 A형 독소 제품은

 미국 알러간사의 보톡스, 프랑스 보프입센사의

 디스포트, 독일 머츠사의 제오민, 메디톡신(수출명:뉴로녹스)

및 휴젤사, 대웅제약의 제품이 있다합니다.

미국 앨러간사의 보톡스는 미국 판매허가 

후 빠른 속도로 전세계 나라에서 허가를 

받아 판매되고 있습니다. 이러한 개도국에는 

미국산 제품의 뒤를 이어서 유럽 제품이나

 아시아산 제품도 곧 따라 들어와 경쟁을 하고 있다네요.

따라서 미국, 프랑스 같은 선진국 보툴리눔

의약품 제조사는 자국내 경쟁은 심하지 않은 반면에,

개도국이나 제3국가에서는 중국 및

메디톡스 제품의 존재로 치열한

경쟁을 벌이는 특징이 있습니다.

시장점유율면에서는 메디톡스의 제품이 2006년

출시 첫해 8% 정도이었지만 출시 3년만인

2009년말에는 국내시장 점유율

34%로 1위를 달성하였다네요.

 

 

 

보툴리눔 독소는 1940년대 에드워드 샨츠 박사

 (E. Schantz)에 의해 결정으로 분리되었으므로

 현재 특허가 없어 이론적으로 어느 제약사들도

 보툴리눔 시장에 진입할 수 있다네요.

 

그러나 보툴리눔 독소는 1 gram 으로 100만명을

 사망시킬 수 있을 정도의 맹독물이어서 이미 

국제적으로 생물무기금지협약

(1975년 발효, 우리나라는 1987년부터 발효중)의

 대상물질이 되었고, 제조하거나 획득, 보유, 비축

 또는 이전하거나 사용할 경우 모두 신고하거나

 수출입허가신고(한국바이오산업협회 및 지식경제부)를

 하여야 한다네요.

 

따라서 이러한 국제적인 규제로 인하여

후발 회사들이 쉽게 진입하기

어려운 특징이 있습니다.

 

또한 보툴리눔 미생물에 대한 전문 연구인력이

소수이고 국제적 전문가를 쉽게 영입할 수 없는 것도

진입장벽이 되고 있다합니다.

 

한편, 제조과정에서도 맹독성 단백질 원료이므로

제조시 BL3(Biosafety Level 3) 기준 특수건물

및 장비가 필요하며 나노그람 단위의 주사제

생산이므로 제조공정 안정에 오랜 기간이

필요하고, 또한 노하우(know-how)가

필요한 점 등도 진입하는데

어려움이 될 수 있다합니다.

 

 

메디톡신(해외브랜드명 Neuronox)은 가격, 품질,

기술력의 여러 측면에서 전세계에서 우수한

제품으로 평가 받고 있습니다.

품질 면에서 당사의 메디톡신(뉴로녹스)은 효능,

안전성 등에서 선진국 제품과

대등한 경쟁력을 갖추었다고 할 수 있다네요.

 

보툴리눔 독소 제제의 생산에 필요한 주요 

원재료는 주성분인 보툴리눔 독소 A형 

단백질과 보조성분인 인혈청단백질 입니다. 

 

이노톡스 및 코어톡스의 경우 보조성분으로

 비동물성인 L-메티오닌, 폴리소르베이트를

 사용하고 있다네요. 보툴리눔 독소 A형 단백질은

보툴리눔 제품을 제조하는 회사의 경우 자체적으로

생산하므로 조달에 문제가 없다합니다.

 

그러나 보툴리눔 독소 생산균주를 보유하고

있지 않은 회사는 독소 단백질을 구입해야 하는데

상업적 판매가 금지되어 있어

국내외적으로 구매하기가 어렵습니다.

왜냐하면 보툴리눔 독소나 생산 균주는 모두

생물무기금지협약의 대상물질이므로,

제조신고, 보유신고 및 수출입허가신고

(한국바이오산업협회 및 지식경제부)를

하여야 하기 때문입니다.

 

해외의 경우에도, 바이오테러 물질로 분류되어

있는 관계로 세계적인 균주 기탁 및 배포 협회인

ATCC도 보툴리눔 균주를 분양하지 않기 때문이라네요.

 

보조성분인 인혈청단백질의 경우 사람의

혈액으로부터 분리된 제품이므로 우리나라는

외국산의 수입을 금지하였다합니다.

그러나 국내제조품의 경우에는 일반 상품이라

누구나 쉽게 구매하여 사용할 수 있는 재료입니다.

따라서 구매에는 어려움이 없다네요.

 

 

메디톡신 주요재무정보 사항입니다.

메디톡신 연결기준 매출액 사항입니다.

메디톡신 연구개발인력현황입니다.

연구 인원이 147명있네요.

메디톡시 연구개발비용은 해가지날수록 

많이 투자하고 있습니다.

 

메디톡신 연구개발 진행 총괄표입니다.

진행중인것도 있네요.

 

 

메디톡스 회사 기본정보입니다.

대표자는 정현호 대표이사님이시구

매출액은 2,000억원대 입니다.

종업원은 622명이며 평균연봉은

시총대비 조금 살짝 평균아래로 보이네요.

 

 

메디톡스는 시가총액 1조 2,899억원으로

코스닥 시총 26위입니다.

외국인소진율이 18%입니다.

 

메디톡스는 전일대비 49,800원 (30%)

상한가를 달성하였습니다.

거래량은 175,916

거래대금은 37,963백만 입니다.

메디톡스 1년 차트로 볼때

최고점은 작년 07월이며

최저점은 올해4월이네요.

 

물리신분들 엄청 많겠습니다 ㅠㅠ

 

 

메디톡스 기업실적표입니다.

최근분기실적으로보면 현재는 

재무쪽이 많이 안좋아보입니다.

 

 

메디톡스게 상한가를 달성한 이유는

 

대웅제약과 메디톡스가 수년간 이어온 

보툴리눔 균주 원료도용 분쟁에서

 미국 국제무역위원회(ITC)는 6일(현지시간)

 예비판결에서 메디톡스의 손을 들어줬습니다.

 

ITC는 "대웅제약이 메디톡스의 영업비밀을 침해했다"고

판결했다네요.....ㄷㄷ

 

이에 따라 향후 10년간 대웅제약 '나보타'의

미국 수입이 금지될 것으로 보인답니다.

ITC의 최종 판결은 11월 초로 예정돼 있지만,

통상 ITC는 판결 번복을 하지 않기 때문에

이번 예비판결 결과가 최종 확정될 가능성이 크다고 합니다.

 

 

이 사건으로 오늘 대웅제약은 주가가

당연히 하락했겠죠?ㅠㅠ

 

 

콩콩이님들의 성투를 기원하며

글마치도록 하겠습니다.

 

메디톡스 외 최근 이슈인 종목들을

알고싶으시다면 아래글을 참조해주세요.

 

https://4498jh.tistory.com/68

씨젠 주가 전망 알아보자

 

 

https://4498jh.tistory.com/66

셀트리온 주가 전망 알아보자

https://4498jh.tistory.com/72

신도기연 주가 전망 알아보자